重症肌无力致病原因?
重症肌无力属于自身免疫性疾病,其主要发病原因是由于胸腺疾病,如胸腺瘤、胸腺增生等疾病,就会产生抗乙酰胆碱受体的抗体,直接封闭或者破坏人体神经与肌肉之间的传递功能,最终导致重症肌无力的发生。此外,可能与感染、药物、环境因素也有关。其高发人群为20~40岁的女性,以及40~60岁的男性,因为这两个年龄段正是胸腺增生和胸腺瘤的高发期。
神经中毒感染
重症肌无力属于自身免疫性疾病,其主要发病原因是由于胸腺疾病,如胸腺瘤、胸腺增生等疾病,就会产生抗乙酰胆碱受体的抗体,直接封闭或者破坏人体神经与肌肉之间的传递功能,最终导致重症肌无力的发生。此外,可能与感染、药物、环境因素也有关。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与其他自身免疫性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
目前还不能有效预防重症肌无力的发生,不过可以通过避免一些诱因,来避免患者症状加重,甚至是提前预防一些症状发生。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等。在临床实践中发现许多药物或许会引起重症肌无力症状加重,甚至恶化而引起危象,应尽量避免使用。
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