更新时间：2020-12-10 11:56:29 69次访问
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先天性胆道闭锁是新生儿一种胆管闭塞性疾病，仅见于婴儿，多与肝内外胆道先天发育异常或肝内外胆道感染致胆汁排泄障碍有关，病理性黄疸、陶土色大便、浓茶色尿是主要临床表现，目前提倡８周前早期手术，手术治疗的目的是重建、疏通或恢复胆道通畅，改善肝脏淤胆。手术治疗及时半数患儿可生存5年，不进行手术治疗，患儿一般在2年内死亡。
先天性胆道闭锁是新生儿一种胆管闭塞性疾病
有进行过相应的实验室检查吗？
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