遗传疾病都有哪些?
遗传病指由于遗传物质改变所导致的疾病,主要包括染色体疾病和基因病,染色体疾病主要是因为染色体异常所导致,如21-三体综合征,即通常所说的唐氏综合征;基因病又有单基因病和多基因病之分,单基因病即单个基因异常导致的疾病,如先天性耳聋、白化病、血友病等,多基因病即多个基因发生异常导致的疾病,如高血压、糖尿病等。*
人类遗传性疾病可分为染色体疾病、基因组DNA的异常、单个位点或者等位基因变异引起的、遗传基础是多个致病因素、线粒体环DNA异常、生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异等。遗传性疾病在怀孕期间可以通过产前筛,查检查确定胎儿是否存在高危因素。若胎儿存在高危因素时,需要及时的做确诊检查。检查后要结合临床实际情况,是否需要终止妊娠。
遗传病指由于遗传物质改变所导致的疾病,主要包括染色体疾病和基因病,染色体疾病主要是因为染色体异常所导致,如唐氏综合征;基因病又有单基因病和多基因病之分,单基因病即单个基因异常导致的疾病,如先天性耳聋、白化病、血友病等,多基因病即多个基因发生异常导致的疾病,如高血压、糖尿病等
具有遗传倾向的疾病有高血压,具有明显的家族聚集性,防治原则就是坚持检测血压,注意生活规律饮食健康
常见的遗传病包括:
1、染色体病:最常见,如唐氏综合征;
2、单基因病:由一个基因突变引起的遗传病,如先天性耳聋、血友病、白化病等;
3、多基因病:多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病,如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂;
4、线粒体病:遗传基因在细胞浆中,有母性遗传的特点。
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