间质性肺纤维化病是什么
应该是肺间质纤维化。
肺间质纤维化指的是纤维细胞增殖以及大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的疾病。病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。
其症状主要表现为干咳、进行性呼吸困难。
目前抗纤维化药物有吡非尼酮和尼达尼布；乙酰半管氨酸有抗氧化作用，能改善肺功能。
有条件可行肺移植。*
间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。是由已知的感染性致病源所引起的。虽然此疾病存在
简单来说就是肺泡失去功能，被纤维组织取代，可能跟自身免疫有关。目前新型抗肺纤维化药物国外已经上市，国内还没有，老的治疗方法是激素加免疫抑制剂硫唑嘌呤片，效果不好副作用大。
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。
应该是肺间质纤维化
间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。
肺间质纤维化指的是纤维细胞增殖以及大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的疾病
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