肌无力属于什么类型疾病
1.眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替呈现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年演化为全身型肌无力。
2.延髓肌型无力：表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，说话吐词不清且极易疲倦。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌群，极易因上呼吸道感染等缘由而诱发肌无力危象。
3.全身型肌无力：表现为眼外肌、面部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和四肢肌肉同时受累而呈现相应肌群无力的病症。这些病症能够由单纯眼肌或延髓肌无力逐渐开展而来，亦可由数组肌肉同时无力而致。
4.单纯脊髓肌型：表现为四肢近端肌极度无力，上楼艰难，易跌倒等，经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后效果良好。多数患者在四肢肌无力起病后数月至数年疾速演化为全身肌无力。
眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替呈现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年演化为全身型肌无力。
2.延髓肌型无力：表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，说话吐词不清且极易疲倦。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌群，极易因上呼吸道感染等缘由而诱发肌无力危象。
3.全身型肌无力：表现为眼外肌、面部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和四肢肌肉同时受累而呈现相应肌群无力的病症。这些病症能够由单纯眼肌或延髓肌无力逐渐开展而来，亦可由数组肌肉同时无力而致。
1.眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替呈现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年演化为全身型肌无力。
2.延髓肌型无力：表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，说话吐词不清且极易疲倦。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌群，极易因上呼吸道感染等缘由而诱发肌无力危象。
3.单纯脊髓肌型：表现为四肢近端肌极度无力，上楼艰难，易跌倒等，经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后效果良好。多数患者在四肢肌无力起病后数月至数年疾速演化为全身肌无力。
眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替呈现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年演化为全身型肌无力。
1.眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替呈现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年演化为全身型肌无力。
2.延髓肌型无力：表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，说话吐词不清且极易疲倦。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌群，极易因上呼吸道感染等缘由而诱发肌无力危象。
3.全身型肌无力：表现为眼外肌、面部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和四肢肌肉同时受累而呈现相应肌群无力的病症。这些病症能够由单纯眼肌或延髓肌无力逐渐开展而来，亦可由数组肌肉同时无力而致。
4.单纯脊髓肌型：表现为四肢近端肌极度无力，上楼艰难，易跌倒等
1.眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替呈现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年演化为全身型肌无力。
2.延髓肌型无力：表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，说话吐词不清且极易疲倦。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌群，极易因上呼吸道感染等缘由而诱发肌无力危象。
引起肌无力的原因比较多，主要分为上运动神经元疾病所导致的肌肉无，第二类分为下运动神经元疾病导致的肌肉无力。这两个分类当中都涵盖了非常多的疾病的，例如上运动神经元疾病导致的肌肉无力，常见的有脑血栓、脑出血、多发性硬化、视神经脊髓炎、急性脊髓炎等疾病都可以导致出现肌肉力量下降的。下运动神经元病导致的肌肉无力常见的有周围神经疾病、重症肌无力、多发性肌炎、低钾性周期麻痹，这些疾病要根据患者的病史、年龄、发病经过等作出诊断。