什么是多囊肾，如果有了怎么治疗
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。
临床症状 : 肾囊肿、疼痛、出血、高血压、肾功能损害 。
好发人群 : 有多囊肾家族遗传史的患者 。
并发疾病 : 肾功能不全、尿毒症 。
常见检查 : 尿常规、肾功能、肾脏B超。 *
多囊肾是一种遗传性疾病，它最常见是常染色体显性遗传，一个人患有多囊肾，有同等的机会传给儿子和女儿。多囊肾早期可以出现双侧多发性的小囊肿，随着年龄的增长囊肿不断增大，当到了40-50岁的时候，这个囊肿增大到可以直径达到十几公分，在体表可以触摸到相应的包块。
导致多囊肾的大部分原因与遗传因素有关，多囊肾大多是常染色体显性基因，遗传的几率是很大的，父母有任何一方患病，那么其子女有肾囊肿的几率会高达50%左右。
基因突变也会导致人们患上多囊肾，但这与遗传因素无关，基因突变导致的多囊肾主要是胚胎时期的一个基因突变所致。
多囊肾建议早日治疗，可以通过中药
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