治疗mnd需要多久？

更新时间：2022-05-26 13:54:33 79次访问

        肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是MND最常见的类型，脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受累，无论最初累及上或下运动神经元，最后均表现肢体和延髓上、下运动神经元损害并存。

       (1)  多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌无力较屈肌显著，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱反射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现；与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进，少数病例从下肢起病，渐延及双上肢；

     (2)  延髓麻痹通常晚期出现，即使脑干功能严重障碍，眼外肌也不受影响，不累及括约肌；

    (3)  可有主观感觉异常如麻木、疼痛等，但即使疾病晚期也无客观感觉障碍；

   (4)  病程持续进展，最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡；

      本病生存期短者数月，长者10余年，平均3－5年。 渐冻症(MND)目前没有特别有效的治疗方法.   *