特发性震颤是遗传病吗?
特发性震颤又叫做家族性的震颤,大约有60%的病人都有家族史,所以特发性震颤具有很强的遗传性,特发性震颤的家族患病人员当中性别分布比较平衡,没有明显的男女比例区别,这种疾病的症状通常是在65~70岁以后完全显现出来,出现了特发性震颤应该及时治疗,不然就会严重影响患者的工作和生活。 特发性震颤这种疾病会遗传,所以又称为家族性震颤,它的遗传几率高达60%,通常都是常染色体显性的遗传特征,也有一些专家认为特发性震颤的遗传率只有40%,之所以出现如此巨大的差异的原因就是特发性震颤的诊断标准是不一致的,特发性震颤家族史的正确评价有赖于对症状的正确认识以及临床检查,所以要想确诊这种疾病,必须要做详细的检查才能判断。 特发性震颤的唯一的症状就是震颤,患者通常伴有语调和轻微步态的异常,病人通常先由上肢开始,主要是影响上肢,影响头腿,躯干以及面部肌肉,最主要的表现就是姿位性的震颤,同时还有运动性、意象性或者是静止性的震颤成分,通常都是在起初数月感到身体的震动,然后在兴奋或者是过度疲劳的时候也会出现短暂的活动正常。 特发性震颤这种疾病的危害是比较大的,所以一旦确诊应该及时进行治疗,大多数的特发性震颤的病人只有轻微的震颤,只有11%的病人需要进行治疗,大约50%的病人仅需要药物就能够有效的控制震颤,而其余的病人对药物不敏感,治疗效果通常不会很好,需要进行肉毒素注射或者是立体定向治疗,需要知道的是服药期间不要私自停药,不然会影响治疗效果。
特发性震颤只能说是有遗传倾向,但是不好说是遗传病。目前认为,特发性震颤遗传是常染色体显性遗传,临床上面发现大概60%的病人有家族史,家族史还是比较明显的。但是目前不知道具体的发病原因,和发病机制都不是很清楚。
临床上面主要表现是两个手或者头的抖动,这种抖动精神紧张的时候,或者活动的时候抖动的比较厉害、比较明显,所以也叫运动性震颤,或者活动性震颤。目前,这个病尽管发病率比较高,但是大部分人症状比较轻,可能临床观察就行。假如症状比较重的,影响到工作生活,可以药物治疗。
假如药物治疗效果不好,还可以手术治疗。但是不管药物治疗也好,手术治疗也好,只是控制症状,这个病目前还是没办法根治。所以总体来说,特发性震颤是有遗传倾向,这种遗传倾向还是比较高的,往往有家族史,但是不能说是一个遗传病。
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