斯蒂尔综合征是什么病,会遗传吗? - 爱问答

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斯蒂尔综合征是什么病,会遗传吗?

       斯蒂尔病最初是指全身起病的幼年关节炎,即全身多系统、多器官受累的幼年关节炎。但后来发现类似的疾病也可以发生在成人身上,所以叫成人斯蒂尔病,以前也叫过敏性亚脓毒症。

     临床表现为发热、关节痛、肌痛、白细胞增多、中性粒细胞减少和血小板增多。重症病例会伴有全身损害,病稳定,无特异性诊断标准,常需排除感染性肿瘤等结缔组织疾病后再考虑其诊断。

     发病原因,   本病的病因尚不清楚,  一般认为与感染,  遗传和免疫异常有关 。  *

斯蒂尔综合征会遗传

本病属于中医的温病范畴。温病易伤阴液,常呈阴虚内热之象。本病以营血症候为主。常不出现卫分、气分的临床症状。总的说来,火毒内盛充斥三焦,累及营血。治宜清热解毒,凉血散瘀,增液养阴。

成人斯蒂尔病是变态反应性亚败血症,又名过敏性周期热。

斯蒂尔病是指系统型起病的幼年型慢性关节炎,相似的症状疾病可以发生于成年人,因此而称为成人斯蒂尔病。此病具有一定的遗传倾向。

成人斯蒂尔综合征,又叫成人斯蒂尔病。一般由于体内多种炎性细胞因子产生,以及免疫紊乱所产生的一组临床病症。常见的临床表现有发热,关节痛,外周血白细胞计数增加,一过性皮疹。一般来说,需要抗核抗体(-)。类风湿因子检查(-)。同时需要排除其他导致发热的疾病,是一种排除性的诊断。斯蒂尔病常有可能伴发肿瘤,自身免疫病等等。需要到风湿免疫病专科就诊。存在一定的遗传可能性

尚可有口苦、谵语、躁扰不安、肌衄、鼻衄、黑便等症状。

成人斯蒂尔病是变态反应性亚败血症,又名过敏性周期热。属于中医“温病”范畴。
其发病原因未明。由于临床表现类似败血症,但血培养始终未证实有细菌,故有“亚败血虚”之称。“变态反应”则因关节疼痛、皮疹起伏无常等特殊反应而得名。木病以长期发热(间歇型发热),反复出现一过性发疹,关节痛、肝脾肿大,白细胞增多、血沉增快、血培养阴性、抗菌素治疗无效、激素治疗能使症状缓间等为特点的临床综合症。表现为:体温波动在38-41℃之间,持续数小时后可自行退热,而数小时后体温又复升高,每天发作2-3次。高热时全身可出现团块状荨麻疹,伴关节疼痛。热退时荨麻疹亦消失,关节疼病亦减轻。除寒热往来外,尚可有口苦、谵语、躁扰不安、肌衄、鼻衄、黑便等症状。
本病属于中医的温病范畴。温病易伤阴液,常呈阴虚内热之象。本病以营血症候为主。常不出现卫分、气分的临床症状。总的说来,火毒内盛充斥三焦,累及营血。治宜清热解毒,凉血散瘀,增液养阴的

成人斯蒂尔病是变态反应性亚败血症

成人斯蒂尔病是变态反应性亚败血症,又名过敏性周期热。属于中医“温病”范畴。
其发病原因未明。由于临床表现类似败血症,但血培养始终未证实有细菌,故有“亚败血虚”之称

成人斯蒂尔综合征,又叫成人斯蒂尔病。一般由于体内多种炎性细胞因子产生,以及免疫紊乱所产生的一组临床病症。常见的临床表现有发热,关节痛,外周血白细胞计数增加,一过性皮疹。

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