渐冻症会不会遗传给隔辈人？
朋友你好，根据你的描述，渐冻症又称运动神经元病或者肌萎缩侧索硬化，90%渐冻症患者属于散发性，约10%患者属于家族性病例有遗传倾向，主要呈常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等方式，但多数渐冻症已知致病基因为常染色体基因。
在显性遗传模式下由于外显不全现象出现，部分家系可能会出现类似隔代遗传现象，但相对较少见。另外常染色体隐性遗传可能会隔代遗传，但由于渐冻症属于罕见病隔代遗传几率较小，可能在近亲结婚大家系中出现。
此外，肯尼迪病临床表现与渐冻症较为相似，呈X连锁隐性遗传，常出现隔代遗传现象，患者均为男性主要将致病基因遗传给女儿，女儿成为携带者，携带者儿子可能会遗传致病基因，从而出现渐冻症临床表现。
但由于生物遗传学性状属于较复杂病变，主要与遗传学、数量遗传学、表观遗传学与环境等因素存在直接与间接关系。因此，经典遗传学仅能阐述大致原因，而无法完全、彻底解释所有倾向。 *
渐冻症是指运动神经元病，是选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性神经系统变性疾病。病因尚不明确，目前考虑本病有遗传易感性，是常染色体显性遗传，常染色体显性遗传性疾病的遗传特点是如果子女发病，那么父母一方必然有病;如果父母没有病子女不会发病，并且后代都不会再出现发病，所以运动神经元病是不会隔代遗传的。
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