如何区别地中海贫血和缺铁性贫血
地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制引起的遗传性溶血性贫血.分为α,β两型.前者是基因组中DNA发生不同程度的缺失和缺陷引起的;后者常染色体显性遗传,如果父母均为杂合子,子女四分之一表现为纯合子（重型）,四分之二表现为杂合子（轻型）,四分之一正常.所以父母至少有一方有地中海贫血,子女才会发病,如果父母都正常,子女是不会得地中海贫血的.治疗上尚无无根治法.轻度贫血的轻型地中海贫血无需治疗.近年主张输血治疗,保持血红蛋白10g/l以上,以保证生长发育.缺铁性贫血是由于体内铁耗尽,继之红细胞内铁耗尽而引起的.引起缺铁的原因很多,偏食,女性月经过多,妊娠或哺乳需铁量
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