如何区分艰难梭菌产毒株与非产毒株
以艰难梭菌A毒素基因非重复片段中的2个寡核苷酸作引物,扩增306bp,用多聚酶链反应技术扩增31株细菌,结果19株艰难梭菌产毒株均扩增出单一特异的电泳带,面8株艰难梭菌无毒株,2株索氏梭菌和2株大肠杆菌均无特异带出现,将艰难梭菌产毒株的模板DNA从50ng稀释至0.5ng后再进行聚合酶链反应,结果仍可见行异扩增带,说明聚合酶链反应鉴定艰难梭菌产毒株较之细菌分离培养,细胞毒素测定方法具有快速。简便,
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以艰难梭菌A毒素基因非重复片段中的2个寡核苷酸作引物,扩增306bp,用多聚酶链反应技术扩增31株细菌,结果19株艰难梭菌产毒株均扩增出单一特异的电泳带,面8株艰难梭菌无毒株,2株索氏梭菌和2株大肠杆菌均无特异带出现,将艰难梭菌产毒株的模板DNA从50ng稀释至0.5ng后再进行聚合酶链反应,结果仍可见行异扩增带,说明聚合酶链反应鉴定艰难梭菌产毒株较之细菌分离培养,细胞毒素测定方法具有快速。简便,
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