家中妹妹患有唐氏综合症也就是染色体异常国家有没有什么样的补贴或政策呢？
家中妹妹患有先天性心脏病现已治疗 出生还患有唐氏综合症也就是染色体异常家中就只有父亲一人劳动力，上有八十四的奶奶，下有三岁的妹妹，妹妹逐渐的长大面目也开始有了患有该病的变化，我们家该不该给妹妹申请一个残疾证，像我家这种情况国家有什么补贴什么的政策呢？
对于已经患有唐氏综合症的，目前国家没有任何扶持和优惠政策。
目前一些大城市，采取对于妊娠期的孕妇，在14周到16周期间做唐氏筛查的提醒，（一些偏远的小地方连筛查的机会都没有）。如果筛查出是唐氏儿的，可以提前终止妊娠，这个是自愿，筛查和终止妊娠都是自愿的，到时不去筛查也可以，筛查出来是唐氏儿，不做终止妊娠也可以，都不是强迫的。
附件：什么是唐氏综合症（也叫唐氏儿）
唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。
1、病因: 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，导致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。
2、症状：
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常儿童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，另外肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，因患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
3、治疗：
由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞;先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。
4、预防：
唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及检查有没有易位。
在怀孕初期检验胎儿组织绒毛或羊水内细胞，辅助超音波扫描器看胎儿的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。
可以申请残疾，国家去不同级别的残疾，会有一定的政策。各地方也有差异。具体应到民政部门去了解。