先天性小耳畸形是怎么回事，在娘胎里就不好了吗
先天性小耳畸形(Microtia)，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容，一个是外耳郭再造，另一个是听功能重建。一般先行外耳郭再造，再行听功能重建。正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成，具有弹性的薄壳结构，并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成，凸凹回旋，形态复杂，因此耳廓再造是一个困难、复杂的手术。
先天性小耳畸形是怎么回事小耳畸形就是我们通常所说的耳廓发育不全。轻者仅耳廓较常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道闭锁,中耳发育不良,但内耳发育多属正常。
一般造成新生儿耳朵畸形都是因为母亲在怀孕期间，如果在怀孕期间出现了病毒感染或者精神刺激、辐射和环境污染都有可能造成婴儿的小耳畸形。
先天性外中耳畸形，先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容，一个是外耳郭再造，另一个是听功能重建。一般先行外耳郭再造，再行听功能重建。
你好，先天性小耳畸形， 也称先天性小耳畸形综合征，是由于耳郭先 天发育不良所造成的一种小耳畸形，常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形，其发生 率因地域、种族各异。
根据畸形程度将小耳畸形分为三度：I度耳郭各部分尚可辨认，只是耳郭较小。II度耳郭多数结构无法辨认， 残耳不规则，呈花生状、舟状等，外耳道闭锁。III度残耳仅为小的皮赘或呈小丘状。也可为 耳郭完全没有发育，局部没有任何痕迹的称为无耳症。
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