梅杰综合征的病因是什么
梅杰综合征的常见病因：
1、感染：面部神经感染其实算得上是梅杰综合征最常见的病因之一。其实很多的感染都不是开始面部，但是其他的疾病不进行及时的治疗，导致病毒迁移，结果面部遭殃，这样的事情是非常常见的。
2、神经源性：也就是由于神经的改变导致出现梅杰综合征的症状，像一些脑部的疾病，慢慢的发展，最终导致面部的血管压迫神经等等，这些都是病因。还有像是一些头面部的外伤，导致神经的压迫，也是非常常见的梅杰综合征因素。
3、医源性：由于在医院进行手术等治疗导致的梅杰综合征，如腮腺手术、乳突手术、牙科治疗、扁桃体切除手术等引发。
神经源性：也就是由于神经的改变导致出现梅杰综合征的症状，像一些脑部的疾病，慢慢的发展，最终导致面部的血管压迫神经等等，这些都是病因。还有像是一些头面部的外伤，导致神经的压迫，也是非常常见的梅杰综合征因素。
梅杰综合征是以眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍为主要表现的特发性肌紧张障碍性疾病。是因为肝阳上亢、肾阴亏损导致的。
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病因尚不明确。
眼睑受累。口-下颌受累。胸闷、憋气，姿势性震颤、书写痉挛、足内翻、不自主抽动
)综合征是一种特发性累及头面部的肌张力障碍,有时也会影响到颈部。
一、概述：
梅杰综合征（Meige综合征）是一种节段性性肌张力障碍性疾病。也有学者认为Meige综合征属于成人多动症的一种，它是由法国神经病学家Meige于1910年首先报道。主要表现为双眼睑痉挛、面部肌张力障碍样不自主运动，又称眼睑痉挛一口下颌部肌张力障碍。
二、临床分型：
Marsdan将其划分为三个类型：
(1)眼睑痉挛型（BS）：表现为双眼睑阵发性不自主紧缩样痉挛性抽动或不自主眨眼。
(2)眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型（BS－OMD）：在表现眼睑痉挛的同时，口唇及颌面部肌肉亦呈痉挛性收缩，表现噘嘴、缩唇、张口、伸舌、嘴角及面肌不自主抽动，患者呈怪异表情。
(3)口下颌肌张力障碍型（OMD）：仅有口唇及颌部肌肉痉挛性抽动。
国内学者在上述三型的基础上增加了一个类型，（4）其它型：上述三型的基础上合并有颈部、躯干、四肢的肌张力障碍。
三、临床表现：
通常老年期起病，以40-70岁居多，多见于女性，男：女比为1：2-3。通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛。症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻，睡眠时消失。多数病人以阵发性眼睑痉挛为首发症状，眼睑痉挛以眼轮匝肌收缩为主，以眉间为中心的额部、鼻部肌肉收缩，表现为瞬目次数增多，流泪，少数经1－2年出现功能性失明，最终发展成严重的双眼睑痉挛、睁眼困难，甚至丧失生活自理能力。部分病人从眼睑痉挛开始逐渐向下面部发展，表现口下颌肌肉对称性不规则多动收缩，下颌肌紧张可防碍咀嚼、吞咽和说话，侵犯喉肌和呼吸肌时可有痉挛性发音障碍和呼吸困难。 眼睑受累： 轻者可表现为眼部不适、眼干、畏光、瞬目增多，有的被误诊为“结膜炎”；稍重者出现发作性闭目、睁眼困难，需用手指挑开眼皮；严重时可造成功能性失明。口-下颌受累： 表现为不自主张口、闭口、噘嘴、缩唇、咬腮、咬舌、挫牙。颈部肌肉受累： 表现为颈部不适、斜颈、头抖、头后仰、耸肩等，严重者难以维持正常头位。其他：舌肌受累表现为舌后缩或伸舌、扭舌等不自主动作或舌根发紧、僵硬；咽部受累可出现咽部不适、咳嗽、发音不清、吞咽困难；额肌受累出现额头发紧、皱眉；手足和肢体受累出现姿势性震颤、书写痉挛、足内翻、不自主抽动；胸腹部受累可出现局部不自主抽动，伴发胸闷、憋气。
Meige综合征的特点之一是打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、弹琴、猜谜、吹口琴、打口笛时可见症状戏剧性减轻(Tricks 现象)。本病症状常在半年到2年内停止发展，但病情发展的速度有很大的个体差异性，有的发病后数周就达到最严重程度，也有的呈缓慢发展超过10年。有报道患Meige综合征的患者大约1/3有精神症状如抑郁等，但机制不明。
这个呢是锥体外系疾病
肾阴亏损,水不涵木,肝阳上亢化风则出现眼睑痉挛、口周及眼睑抽动、睁眼困难、双目频繁眨动等
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