重症肌无力真的像他说的那样吗？
公众号【泽元堂咨询平台】说的对吗？
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力的早期症状一般是起病急缓不一，多隐袭。典型的重症肌无力的症状表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时较好，到下午或傍晚重症肌无力的症状会加重。大部分患者累及眼外肌，以及上睑肌最易受累及，随着重症肌无力的病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
如患者出现吞咽困难，患上重症肌无力的时候，即没有消化道疾病，胃口也很好，但就是咽不下去食物，甚至连水也咽不进。重症肌无力的首发症状表现为喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
重症肌无力的早期症状第二种表现为眼睑下垂现象，专家表示，重症肌无力患者中以眼睑下垂为首发症状者高达70%。重症肌无力的这种眼睑下垂现象，可见于任何年龄，尤以儿童多见。还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
肌无力症状一般都表现为声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难等症状。还有的病症发生率及迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。
基本上是没问题的
此病症属于家族基因遗传，俗话说是肌肉癌症，治愈率低费用大。
那就是严重的肌肉萎缩喽，这个目前全世界的医疗水平都无法治愈的，只能够是延长一点患者的生命时间
根据个人体质不同结果不同
可能比这个还要可怕。
你是来做广告的
重症肌无力，不就是肌肉萎缩吗？