重症肌无力.有什么特点？

更新时间：2019-07-04 21:56:04 92次访问

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
1.重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
（3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
（4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
2.临床分型
（1）改良的Osseman分型法 ①I型眼肌型；②IIA型轻度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表现，多在半年内出现呼吸困难。④III型（重度激进型）发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难。⑤IV型（迟发重症型）多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变。⑥V型肌萎缩型，少见。
（2）肌无力危象 是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。根据不同的原因，MG危象通常分3种类型：①肌无力危象大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为患者的肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳痰无力，呼吸困难，常伴烦躁不安，大汗淋漓等症状。②胆碱能危象见于长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者，或一时服用过多，发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。③反拗危象“溴吡斯的明”的剂量未变，但突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。
　　以上3种危象中肌无力危象最常见，其次为反拗性危象，真正的胆碱能危象甚为罕见。

应该会有无力的情况，具体的可以去找医生问一下

你目前都有哪些症状表现呢？

您可以去医院检查一下。

重症肌无力和其他肌肉病不完全一样，实际上这个神经肌肉病有二三十种，重症肌无力首先他有抗体，第二他可以手术切除治疗肌无力，比如说像最著名的霍金同志，霍金得的病也是肌肉病，但他有肌肉萎缩，重症肌无力一般没有肌肉萎缩，你像还有什么皮肌炎，还有格林巴利等很多，包括这个脊髓侧索硬化，还有什么进行性肌营养不良，他们都是神经肌肉病，但是唯一的重症肌无力，它是很少有肌肉萎缩，另外它是可以手术治疗的，其他很多神经肌肉病，是手术无法治疗的，所以这是重症肌无力比较特殊的一点。重症肌无力它是自身免疫病，女性多见，比如说像进行性肌营养不良，它是个遗传疾病，所以它有特殊性，简单说来，重症肌无力的最大的特殊性就是，可以手术切除胸腺治疗重症肌无力，很多神经肌肉病，是不能手术的。

全身无力，严重缺钾