再生障碍性贫血的药方申请专利及送检流程
该药方是老一辈传下来的，治愈率很高。曾找过医院谈合作，看是否能投入使用，结果被告知新药品的使用，需找药品研究协会送检，经过很多年检验才能上市，同时这就意味着我还要提供药物及配方，而不这样做，该药方无法使用，会面临刑事责任。
我的问题：1.申请专利需要公开配方，对于药方来讲，是否能真正保证自己的权益。
2.在未申请专利的情况下，送中检院检验，是否能够保证自己的权益。
3.像中药药方这种，药物检验的时间最长是多久，最短是多久。
若大家有相关文件或资料介绍也可发送至我的邮箱：724068666@qq.com,感激不尽，也希望能尽快获得国家批准，投入使用。
正常的新药审批、上市过程正如你说的很复杂、很长；
给你个建议：假如你的药方真正效果很好，治愈率很高。你找几个新病友和制药厂家，以用你的药治好的病友为例，用其治疗前后的医院病历，通过现身说法，寻找愿意试药的病友和合作生产的厂家，三方共同观察药物疗效，若真像你说的那么好，那些手续一定会有厂家争着给你跑路办理，争着与你谈合作条件等，并且时间、费用都不用你操心，你只想好你要的结果就行。
她都近八十岁了才成功。
任何一种新上市的药品在上市前都必须经过长时间严格的筛选论证试验，才能投入到临床使用，不是靠说祖传就让你随便上市的
一个新的药方要使用肯定需要很长的时间来验证，不过你应该先去申请专利。
你看一下屠呦呦的成功就知道了，她都近八十岁了才成功。
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