女方染色体平行易位，自怀12+5周做NT2.1mm，医生说NT正常，请问羊水穿刺正常的概率有多高？
朋友你好，根据你的描述，NT的数值小于2.5是在正常可以观察的范围之内，所以你这个NT数值并不是必须要做无创DNA或羊水穿刺的指针，可以考虑先做唐筛，看看结果再决定。但是这些毕竟都是初筛，准确率不是那么高。
无创DNA与羊水穿刺术的最终目的是一样的，都是检查胎儿的染色体情况，确保胎儿不会患有唐氏综合症的可能。但两者在一些方面还有很大的不同。比如无创DNA检测是利用抽取孕妇外周血液，从其中提取游离的DNA来检测胎儿染色体发育情况。而羊水穿刺术是通过孕妇羊水来检测胎儿染色体发育情况的。
无创DNA适合孕妇怀胎12-26周，它的优点是检测的准确性高，且不会伤害到母体和胎儿健康，但是它的费用就有些高，不适合中低端水平的家庭。无创DNA最主要特点是针对多胎产妇来进行检测。
而羊水穿刺术适合孕妇怀胎16-22周，它的准确性虽然没有无创DNA的高，但也比其他检查手段的高一些，而且检查胎儿染色体的范围是目前检查项目中最广的，但是它检查时有一定的风险，可能会影响胎儿或者母体健康。所以医生不大会建议孕妇用羊水穿刺来检查身体。 *
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